“药苯磺酰胺”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果576648个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]利用副产物苯酚循环生产烟嘧磺隆原药的方法-CN202110662669.7有效
发明人：邵长禄;崔元兴;郑有奎 -专利权人：淄博新农基作物科学有限公司
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及生产烟嘧磺隆原药技术领域，具体涉及一种利用副产物苯酚循环生产烟嘧磺隆原药的方法。所述的利用副产物苯酚循环生产烟嘧磺隆原药的方法，包括如下步骤：采用碳酸二苯酯与磺酰胺反应，生成苯酯中间体及副产物苯酚；将苯酯与嘧啶胺反应，生成烟嘧磺隆及副产物苯酚；将以上两步反应副产的苯酚萃取收集后，与固光反应得到碳酸二苯酯；将以上反应得到的碳酸二苯酯与磺酰胺反应，再副产苯酚，进行下一个循环利用。本发明提供一种利用副产物苯酚循环生产烟嘧磺隆原药的方法，反应步骤温和可控，工艺设备简易，废水量少，生产成本低，产品质量满足高端客户的要求，省去副产苯酚的废水装置，节约能源，改善生产环境，资源综合利用率高
利用副产物苯酚循环生产烟嘧磺隆原药方法

[发明专利]高效液相色谱法测定塞来昔布原料药中对磺酰胺基苯肼盐酸盐含量的方法-CN201510344513.9有效
发明人：王崇益;周志慧;隽海龙;席雨棠 -专利权人：江苏正大清江制药有限公司
申请日： 2015-06-21 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效液相色谱测定塞来昔布原料药中对磺酰胺基苯肼盐酸盐含量的方法，它包括如下步骤对照品溶液的制备测定高效液相色谱仪的固定相为十八烷基键合石墨碳，流动相A为10mmol/l乙酸铵水溶液‑甲醇本发明应用高效液相色谱法测定塞来昔布原料药中对磺酰胺基苯肼盐酸盐，分离效率高、分析速度快、检测灵敏度高，通过检测塞来昔布原料药中对磺酰胺基苯肼盐酸盐的含量，能够更好控制塞来昔布原料的质量，更好的对塞来昔布原料药中可能存在的对磺酰胺基苯肼盐酸盐杂质进行检测
高效色谱测定塞来昔布原料药胺基盐酸含量方法

[发明专利]一种对甲苯磺酰脲的制备方法-CN201210012306.X无效
发明人：岳涛;贾卫斌;杨旭;王云超;迟金龙;李培培 -专利权人：济南艾孚特科技有限责任公司
申请日： 2012-01-16 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07C311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种对甲苯磺酰脲的制备方法，以4-甲基苯磺酰胺、无机碱和尿素为原料，主要步骤为：先将4-甲基苯磺酰胺和无机碱在有机溶剂中反应，得对甲苯磺酰脲基钠，再加入尿素与对甲苯磺酰脲基钠反应得对甲苯磺酰脲基钠，然后将得到的对甲苯磺酰脲基钠酸化，得对甲苯磺酰脲粗产品，粗产品进一步纯化得对甲苯磺酰脲；其中，4-甲基苯磺酰胺：无机碱：尿素的摩尔比为1：1.02-1.5：1-1.9。本方法工艺简单，原料利用率高，环境污染小，生产能耗低，产品收率高，反应周期短，生产成本低，制得的产品能够作为降糖药格列齐特的中间体，适于工业化生产。
一种甲苯磺酰脲制备方法

[发明专利]对氨基苯磺酰胺的制备方法-CN201310406553.2有效
发明人：张天永;邓永锋;袁仲飞 -专利权人：南通柏盛化工有限公司
申请日： 2013-09-09 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07C311/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种对氨基苯磺酰胺的制备方法，对乙酰氨基苯磺酰氯加入氨水中，反应得到对乙酰氨基苯磺酰胺，对乙酰氨基苯磺酰胺加入液碱中，在碱性条件下水解，得到对氨基苯磺酰胺钠，对氨基苯磺酰胺钠与盐酸反应，在不分离的情况下，直接浓缩得到对氨基苯磺酰胺。
氨基苯磺酰胺制备方法

[发明专利]一种对甲苯磺酰脲的制备方法-CN201210491824.4有效
发明人：黄庆文;黄庆雄;邓军 -专利权人：广东逸舒制药有限公司
申请日： 2012-11-27 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07C311/58 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种药物中间体对甲苯磺酰脲的制备方法，其特征是：以对-甲苯磺酰胺（也称4-甲基苯磺酰胺）为起始原料，与NaOH和尿素经一步反应，不添加任何反应溶剂，采用熔融法即俗称干法，合成对甲苯磺酰脲。它是合成磺脲类口服降糖药甲苯磺丁脲及格列齐特的重要中间体。
一种甲苯磺酰脲制备方法

[发明专利]抗肿瘤组合物及治疗方法-CN93101988.5无效
发明人： F·莫汉马迪;M·M·施皮斯 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1993-03-12 - 公布日： 1993-09-22 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明提供了使用某些苯并呋喃磺酰胺、苯并噻吩磺酰胺和吲哚磺酰胺衍生物治疗哺乳动物的敏感性肿瘤。还提供了一些新的苯并呋喃磺酰胺和苯并噻吩磺酰胺及其药用组合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
肿瘤组合治疗方法

[发明专利]一种醚苯磺隆原药的清洁合成工艺-CN201911341030.8在审
发明人：于国权;孙霞林;马长庆;丁华平 -专利权人：江苏长青农化股份有限公司
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07D251/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种醚苯磺隆原药的清洁合成工艺。以对氯苯酚为起始原料，经缩合、磺化、催化加氢、氯化、氨化制得中间体磺酰胺，再与均三嗪缩合制得醚苯磺隆产品。本发明采用固体三光清洁生产技术代替传统光气法，采用正丁酯为催化剂合成醚苯磺隆中间体，提高反应收率和安全性；本发明采用钯碳催化剂，提高加氢转化率。
一种醚苯磺隆原药清洁合成工艺

[发明专利]一种催化氧化合成对羧基苯磺酰胺的方法-CN201410734410.9有效
发明人：梁静;杨会会;魏贤勇;宗志敏 -专利权人：中国矿业大学
申请日： 2014-12-04 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：一种催化氧化合成对羧基苯磺酰胺的方法，属于制备对羧基苯磺酰胺的方法。该方法以对甲基苯磺酰氯为原料，采用两步反应制备对羧基苯磺酰胺，对甲基苯磺酰氯首先氨解为对甲基苯磺酰胺，对甲基苯磺酰胺在金属氧化物和杂多酸的催化作用下，以氢过氧化物为氧化剂，代替重铬酸钠、高锰酸钾等传统强氧化剂，在水相中温和条件下，被氧化为产物对羧基苯磺酰胺，产率为81.83～87.88％，Agilent 1200型高效液相色谱仪分析检测产物纯度为92.54～95.47％，对羧基苯磺酰胺的选择性可达到100％该方法催化剂和氧化剂无毒环保、且副产物为水或醇，对环境无污染，反应条件温和，后处理简单，催化剂可回收利用，节约成本，是一种理想的对羧基苯磺酰胺的绿色合成方法。
一种催化氧化成对羧基苯磺酰胺方法

[发明专利]抗心率失常药物-CN97102539.8无效
发明人： A·S·汤卡夫西克;J·W·欣森 -专利权人：美国氰胺公司
申请日： 1997-02-17 - 公布日： 1997-10-22 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明涉及用作抗心率失常药物的取代ω-[苯氧基、苯硫基、苯亚磺酰基、苯磺酰基][烷基、烯基或炔基]胺甲酰胺、磺酰胺和膦酰胺。
心率失常药物

[发明专利]一种2-甲氧基-5-磺酰胺基苯甲酸的制备方法-CN201911125804.3有效
发明人：陈晓强;方欢 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸的制备方法，包括以下步骤：将4‑甲氧基苯磺酰胺与溴素在还原剂作用下发生溴代反应，得到3‑溴‑4‑甲氧基苯磺酰胺；3‑溴‑4‑甲氧基苯磺酰胺与氰化亚铜在催化剂作用下发生取代反应，生成3‑氰基‑4‑甲氧基苯磺酰胺；3‑氰基‑4‑甲氧基苯磺酰胺在酸催化下与甲醇醇解得到2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸甲酯；2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸甲酯在碱性条件下进行水解，再进行酸化，即可得到2‑甲氧基‑5磺酰胺基苯甲酸。该种2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸的制备方法，其反应条件温和，工艺和设备简单，便于操作，且对环境友好。
一种甲氧基胺基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种邻羧基苯磺酰胺的制备方法-CN202211377513.5在审
发明人：李雄;徐正良;吴革晓 -专利权人：武汉强丰新特科技有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开一种邻羧基苯磺酰胺的制备方法，属于精细化工技术领域。该邻羧基苯磺酰胺的制备方法，包括以下步骤：将邻甲苯磺酰胺、醋酸和复合催化剂混合，之后升温至135～145℃，之后通入氧气维持压力在0.4～0.6MPa反应得到邻羧基苯磺酰胺。该制备方法制得的邻羧基苯磺酰胺具有较高的产率和纯度。
一种羧基苯磺酰胺制备方法

[发明专利]一种高纯度邻甲酸甲酯苯磺酰胺的合成工艺-CN202011497075.7在审
发明人：郭启双;刘静;王利宝;徐瑶;蒋永奎 -专利权人：安达市海纳贝尔化工有限公司
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明属于化工生产技术领域，具体涉及一种高纯度邻甲酸甲酯苯磺酰胺的合成工艺，将邻甲酸甲酯苯磺酰胺粉末溶液无水乙醇溶液中，上述混合液放入蒸发设备中将乙醇蒸发并回收；检测蒸发乙醇后的邻甲酸甲酯苯磺酰胺的纯度，当纯度小于99.5%时，重复上述提纯步骤直至邻甲酸甲酯苯磺酰胺的纯度为99.5，当邻甲酸甲酯苯磺酰胺的纯度达到99.5后合成提纯工艺结束。通过该合成提纯工艺可获得99%以上纯度的邻甲酸甲酯苯磺酰胺，工艺简单，提纯成本低廉，经济适用。
一种纯度甲酸甲酯苯磺酰胺合成工艺

[发明专利]一种N-叔丁基苯磺酰胺的合成方法-CN201710783753.8有效
发明人：王凯;陈强;岳邦毅;郝卫强 -专利权人：常州南京大学高新技术研究院
申请日： 2017-09-04 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明要求保护一种N‑叔丁基苯磺酰胺的合成方法，该方法为将苯磺酰胺、物料、催化剂、溶剂置四口瓶中，搅拌，加热回流反应，原料苯磺酰胺消失即为反应终点，得反应物，反应物冷却到室温，过滤掉不溶物，减压脱溶得N‑叔丁基苯磺酰胺。
一种丁基苯磺酰胺合成方法

[发明专利]一种二苯并磺内酰胺的合成方法-CN202210382503.4在审
发明人：刘古月;郝飞跃;吴家守;金正能;蒋华江 -专利权人：台州学院
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D279/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑苯基(或取代苯基)‑2‑溴苯磺酰胺发生分子内环化反应制备二苯并磺内酰胺的方法。N‑苯基(或取代苯基)‑2‑溴苯磺酰胺与甲酸盐在有机溶剂中，于120‑150℃条件下反应6‑12个小时，发生分子内环化反应，得到二苯并磺内酰胺。本发明所述的制备方法高效新颖、操作简便、原料易得、收率高，所得到的二苯并磺内酰胺作为生物活性分子有望在药物研发领域得到广泛应用。
一种内酰胺合成方法

[发明专利]一种氧气氧化合成对羧基苯磺酰胺的方法-CN201610324265.6在审
发明人：梁静;杨会会;魏贤勇;宗志敏 -专利权人：中国矿业大学
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：一种氧气氧化合成对羧基苯磺酰胺的方法，属于制备对羧基苯磺酰胺的方法。该方法以氧气为氧化剂，氧气压仅需维持在1atm，在氮氧自由基型催化剂及金属盐或金属氧化物助催化剂的作用下，以氧气为氧化剂，氧化反应在乙酸中进行；催化氧化对甲基苯磺酰胺制备对羧基苯磺酰胺；工艺：在装有磁力搅拌装置的圆底烧瓶中，依次加入5mL的乙酸、1mmol的对甲基苯磺酰胺、催化剂和助催化剂，通入氧气，并维持压力为1atm；催化剂的用量摩尔比为对甲基苯磺酰胺用量的3％～8％，助催化剂的用量摩尔比为对甲基苯磺酰胺用量的0.5％～6％，在40～120℃条件下，搅拌2～12小时后停止反应，冷却，减压蒸馏除去乙酸，残渣依次用水洗、丙酮洗涤，干燥得到产物对羧基苯磺酰胺。
一种氧气氧化成对羧基苯磺酰胺方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条